流感创新药速福达®实现本地化分包装生产 更快惠及中国流感患者

上海2024年10月15日 /美通社/ --  2024年10月15日，罗氏制药中国宣布，其抗流感创新药物速福达®（英文商品名：Xofluza®，中文通用名：玛巴洛沙韦）20mg*2片规格片剂分包装将在中国上海开展本地化生产。此次实现玛巴洛沙韦中国分包装的本地化生产，意味着玛巴洛沙韦生产供应链将有效缩短，以更快的速度惠及中国流感患者，同时也标志着罗氏对患者福祉长期承诺的又一重要里程碑的达成。

流感是由流感病毒引起的一种严重的急性呼吸道传染病，据统计，全球每年约10亿人感染流感，包括高达 200万~500万的重症患者与29万-65万的死亡病例[1]，其中我国每年约有8. 8万因流感导致的死亡病例[2]，对公众健康与公共卫生系统造成了巨大威胁。

作为全球首个全程单次口服的流感治疗药物，玛巴洛沙韦以其创新作用机制为患者带来临床获益。其于2021年首次获批后八个月即被纳入国家医保药品目录、2023年3月再度获批儿童适应症，同年12月，玛巴洛沙韦干混悬剂也在中国获批，为吞咽片剂困难与低体重的流感患儿带来更广的治疗选择。

玛巴洛沙韦现已被广泛应用于治疗既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12周岁及以上儿童患者。根据最新发布的III期临床试验CENTERSTONE研究结果显示，流感患者单次口服抗流感创新药玛巴洛沙韦后，可减少向其家庭成员传播流感病毒的可能性[3]。通过阻断家庭内部的传染传播，不仅契合家庭流感防治的需求，为流感患者及家庭成员提供高效的保护，也有助于限制流感病毒在社区与社会中的进一步传播，减轻流感对医疗系统造成的疾病负担。

罗氏制药中国总裁边欣女士表示："速福达®本地化分包装生产落地，体现了罗氏扎根中国的长期承诺，这将大幅缩短速福达®的全球供应链周期，更好地满足流感高发季节中国流感患者的需求，助力中国公共卫生事业的发展。"

玛巴洛沙韦2片*20mg 从上海工厂生产完成后将直接供应中国市场